Az alsó végtagok kötőszövetének betegségei
Tartalom
Öröklött mozgásszervi betegségek A fehérjeszintézist irányító gének hibája a kötőszövetben, illetve az izom- és csontrendszerben súlyos mozgásszervi betegségek kialakulásához vezet. Marfan-szindróma A Marfan-szindróma esetében a fibrillin nevezetű fehérje termelése szenved zavart.
- Kenőcsök és gélek a térd nyújtásához
- Alvási zavar fáj az ízületeket
- MM99 A csont-izomrendszer és kötőszövet betegségei | DoktorInfo
- Mozgás nélkül a derékfájdalom gyógyítása is nehezebb BNO — A csont-izomrendszer és kötőszövet betegségei A belgyógyászat alapjai 1.
- BNO kódok listája – Wikipédia
A fibrillin egy olyan kötőfehérje, amely az elasztikus rostok fő építőanyagát, az elasztin nevezetű fehérjét köti meg, és segít abban, hogy ez eljusson a szervezetben azokhoz a kötőszövetes részekhez, ahol a nagy rugalmasságra szükség van: szív-és érrendszer, valamint a bőr és a csontrendszer egyes területeihez.
Ha ez a folyamat zavart szenved, jellemző testi elváltozások alakulnak ki: a beteg ember magas, vékony, alsó testfele aránytalanul hosszabb.
- Gyakori megbetegedések A Hollósy Ferenc Lábaink lappangó veszedelme A perifériás érbetegség, vagy közismert nevén az érszűkület, az érelmeszesedés atheroszklerózis egyik jele és megjelenési formája, mely leginkább az alsó végtag verőereiben lép fel.
- BNO – A csont-izomrendszer és kötőszövet betegségei – Wikipédia
Karcsú és hosszú végtagok jellemzik, és a végtagok ujjai is rendkívül hosszúak az orvosi szaknyelv szemléletesen "pókláb ujjaknak" nevezi ezeket. Mivel a csontrendszer sem elég rugalmas, gyakran előfordul Marfan-szindrómásoknál a tyúkmell és a gerincferdülés. Amikor felkelsz fáj az ízületek ízületi tokok és szalagok vékonysága miatt gyakori az ízületi ficam.
A szív és az érrendszer is érintett ebben a betegségben: gyakori az erek tágulata, az aneurizma, amely azért különösen veszélyes, mert egyidejűleg az érfal elvékonyodását is jelenti, így az ér könnyen megrepedhet. A szívben pedig legtöbbször a szívbillentyűk károsodnak, ami keringési zavarokhoz vezet.
Ehlers-Danlos-szindróma Az Ehlers-Danlos-szindróma olyan kötőszöveti betegségcsoport, amelynek tíz különböző formája ismeretes. Ebben a betegségben egy kötőszöveti fehérje, a kollagén károsodik. A kollagén hiánya a bőr extrém fokú nyúlékonyságát okozza, ugyanakkor a sebgyógyulási hajlam romlik.
Mozgás nélkül a derékfájdalom gyógyítása is nehezebb BNO M - Az alsó végtag egyéb enthesopathiái, kivéve a lábfejet Adókedvezményre jogosító megbetegedések - Cserni Med Bt. BNO M - Az alsó végtag enthesopathiája k.
Ízületeit rendkívül nagy szögekben képes mozgatni az Ehlers-Danlos-szindrómás beteg. Ebben a betegségben is gyakori a gerincferdülés, valamint a szem ideghártyájának bevérzése és az erek károsodása aneurizmák. Egyes típusaiban fogkárosodás is tapasztalható.
Arthropathiák
Duchenne-Becker típusú izomsorvadás A fehérjehiányok a kötőszöveteken kívül az izomrendszer működését is az alsó végtagok kötőszövetének betegségei.
A Duchenne-Becker típusú izomsorvadás muscularis dystrophia hátterében a disztrofin fehérje károsodása áll. Ez a fehérje az izomsejtek összehúzódásában és elernyedésében játszik fontos szerepet.
Miután ennek a fehérjének a génje az X nemi kromoszómán található, ez jellegzetesen csak a fiúk betegsége.
A fiúk X és Y kromoszómával rendelkeznek, tehát a betegség akkor alakul ki, ha az anyától örökölt X kromoszóma beteg. A lányoknál ugyanis az XX kromoszóma felépítése olyan, hogy a hibás X kromoszómát "elnyomja" az egészséges X. A betegség Duchenne és Becker típusa között a különbség fokozati: előbbi esetben a disztrofin fehérje teljesen hiányzik a szervezetből, míg az utóbbi betegség esetén a normálisnál kevesebb a beteg disztrofinja.
- Kevert kötőszöveti betegségek Módosítás:
- Vénás betegségek - Az alsó végtagok kötőszövetének betegségei
Az izmok sorvadásának első jele a törzshöz közelebbi végtagizmok gyengesége és megnagyobbodása. Duchenne típusban a sorvadás előrehaladása gyorsabb és erőteljesebb.
Ez a rendellenesség egyike a leggyakoribb genetikai betegségeknek: minden fiú újszülöttből 1 beteg lesz. A genetikai betegségek egy része a prenatalis születés előtti vizsgálómódszerekkel kiszűrhető.
Fontos az ilyen betegségekben szenvedő gyermekek megfelelő orvosi kezelése, a betegség mihamarabbi diagnosztizálása. Ebben a szülőknek nagy szerepük van, mert elsőként figyelhetnek fel gyermekük problémáira. Forrás: Pulzus.
